MIA kontra SMA

Маленька Мійка народилась в липні 2019 року. Від самого початку була дрібніша від інших діток і важила біля 2500г. Кожного дня вони дивились ,як вона посміхалась і навчалась чомусь новому. В грудні батьки помітили, що Мія почала дуже мало рухатись. Спочатку лікарі посміхаючись казали, що лінивенька, або ж просто слабша від інших діток саме через низьку вагу. В січні рухів малютки ставало дедалі менше, і вони звернулись до лікаря щоб провезти аналізи на генетику.

Діагоз приголомшив усіх нас.. SMA ТИП 1, найгірший.

Ця страшна генетична хвороба характеризується тим, що організм дитинки не продукує білка що будує нервові клітини. Тобто кожного дня руйнуються нервові клітини , не висилають імпульсів до м’язів, через що м’язи відмовляють. Нажаль стосується це усіх м‘язів і тих, що відповідають за ковтання, дихання,за життя.. На перших погляд це звичайна посміхнена малеча, але яка зовсім не рухає ніжками і ручками.

Єдиним порятунком є найдорожчі ліки на світі – ZOLGENSMA варті 9 000 000 злотих. Реабілітація проводиться в США. Лік безпосереднього діє на ушкоджений ген. Тільки ворогом є час, Мійка не може мати більше 2 рочків.

Тому друзі, я вдячна тим, хто хоча б хвилинку свого часу виділив читаючи цей текст.

Ми, друзі, сім’я – усі будемо вдячні за будь яку фінансову допомогу. Обіймайте своїх діток, кажіть як сильно любите, нехай всіх біда обходить стороною! Поширюйте посилання, долучайтесь до групи, у цього ангелочка буде шанс на життя!